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El mesilato de osimertinib es una sal de metanosulfonato (mesilato) preparada a partir de cantidades equimolares de osimertinib y ácido metanosulfónico.Se utiliza para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación positiva de EGFR T790M.Tiene un papel como agente antineoplásico y antagonista del receptor del factor de crecimiento epidérmico.Contiene un osimertinib(1+).
Osimertinib Mesilato es la forma de sal de mesilato de osimertinib , un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), irreversible, selectivo para mutantes, de tercera generación, disponible por vía oral, con posible actividad antineoplásica.Tras la administración oral, osimertinib se une covalentemente e inhibe la actividad de numerosas formas mutantes de EGFR, incluida la mutación de resistencia adquirida secundariamente T790M, L858R y las deleciones del exón 19, previniendo así la señalización mediada por EGFR.Esto puede inducir la muerte celular e inhibir el crecimiento tumoral en células tumorales que sobreexpresan EGFR.EGFR, un receptor tirosina La quinasa mutada en muchos tipos de células tumorales juega un papel clave en la proliferación de células tumorales y la vascularización del tumor.Como este agente es selectivo hacia las formas mutantes de EGFR, su perfil de toxicidad puede reducirse en comparación con los inhibidores de EGFR no selectivos que también inhiben el EGFR de tipo salvaje.
Función
1.Inhibición de la tirosina quinasa EGFR: El mesilato de osimertinib está diseñado para atacar y unirse específicamente a formas mutadas de la proteína EGFR en las células cancerosas.Actúa como un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa (TKI) del EGFR, bloqueando la actividad de la proteína EGFR mutada.
2.Acción selectiva por mutación: El mesilato de osimertinib tiene una mayor afinidad por ciertas mutaciones de EGFR, como la mutación T790M, que es un mecanismo de resistencia común a otros TKI de EGFR.Al inhibir esta mutación específica, Osimertinib puede suprimir eficazmente el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas con mutaciones T790M.
3.Tratamiento del NSCLC con mutaciones del EGFR: El mesilato de osimertinib se usa principalmente para el tratamiento del NSCLC metastásico que tiene mutaciones específicas de EGFR, incluidas deleciones del exón 19 y mutaciones L858R del exón 21.También está aprobado para pacientes con NSCLC que han desarrollado resistencia a otros TKI del EGFR debido a la adquisición de la mutación T790M.
Paquete
0,5 kg/bolsa o 1 kg/bolsa o según los requisitos del cliente.
El mesilato de osimertinib es una sal de metanosulfonato (mesilato) preparada a partir de cantidades equimolares de osimertinib y ácido metanosulfónico.Se utiliza para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación positiva de EGFR T790M.Tiene un papel como agente antineoplásico y antagonista del receptor del factor de crecimiento epidérmico.Contiene un osimertinib(1+).
Osimertinib Mesilato es la forma de sal de mesilato de osimertinib , un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), irreversible, selectivo para mutantes, de tercera generación, disponible por vía oral, con posible actividad antineoplásica.Tras la administración oral, osimertinib se une covalentemente e inhibe la actividad de numerosas formas mutantes de EGFR, incluida la mutación de resistencia adquirida secundariamente T790M, L858R y las deleciones del exón 19, previniendo así la señalización mediada por EGFR.Esto puede inducir la muerte celular e inhibir el crecimiento tumoral en células tumorales que sobreexpresan EGFR.EGFR, un receptor tirosina La quinasa mutada en muchos tipos de células tumorales juega un papel clave en la proliferación de células tumorales y la vascularización del tumor.Como este agente es selectivo hacia las formas mutantes de EGFR, su perfil de toxicidad puede reducirse en comparación con los inhibidores de EGFR no selectivos que también inhiben el EGFR de tipo salvaje.
Función
1.Inhibición de la tirosina quinasa EGFR: El mesilato de osimertinib está diseñado para atacar y unirse específicamente a formas mutadas de la proteína EGFR en las células cancerosas.Actúa como un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa (TKI) del EGFR, bloqueando la actividad de la proteína EGFR mutada.
2.Acción selectiva por mutación: El mesilato de osimertinib tiene una mayor afinidad por ciertas mutaciones de EGFR, como la mutación T790M, que es un mecanismo de resistencia común a otros TKI de EGFR.Al inhibir esta mutación específica, Osimertinib puede suprimir eficazmente el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas con mutaciones T790M.
3.Tratamiento del NSCLC con mutaciones del EGFR: El mesilato de osimertinib se usa principalmente para el tratamiento del NSCLC metastásico que tiene mutaciones específicas de EGFR, incluidas deleciones del exón 19 y mutaciones L858R del exón 21.También está aprobado para pacientes con NSCLC que han desarrollado resistencia a otros TKI del EGFR debido a la adquisición de la mutación T790M.
Paquete
0,5 kg/bolsa o 1 kg/bolsa o según los requisitos del cliente.
